HORARIO TEMAS
08:00 a 08:05hs.  Bienvenida. Introducción al módulo
Investigación mundial y en la Argentina
  Perspectiva de la industria
08:05 a 08:25hs. Elección de centros de investigación. Todos los hospitales se encuentran en condiciones de hacer investigación?
Dr. Leandro Linarello (Novartis)
08:25 a 08:45hs. Normativas que deben cumplir. Auditorias
Bioq. Mariana Sacco (Janssen)
08:45 a 09:05hs. Rol del Monitor. Metodología de monitoreo basada en riesgo (RBM). Ejemplos
Bioq. Paula Kohan (Bristol)
09:05 a 09:25hs. Aspectos económicos. Desafíos
Candelaria Olivera (BMS)
09:25 a 09:45hs. Nueva normativa del ANMAT. Modificaciones 2017
Lic. Carla Schlesinger (Eli Lilly)
09:45 a 10:00hs. Preguntas
  Nuevo escenario regulatorio en la Argentina
Coordina Dra. Mirta Varela
10:00 a 10:15hs. Investigación Clínica como política de estado
Dra. Kumiko Eiguchi (Ministerio de Salud de la Nación)
10:15 a 10:30hs. Nueva Regulación vigente en Argentina
Dra. Andrea Padovani (ANMAT)
10:30 a 10:45hs. Es necesaria una nueva Ley de Medicamentos. Capítulo de Investigación y Desarrollo
Dr. Ruben Iannantuono
10:45 a 11:00hs. Rol del Comité de Etica
Dr. Gustavo Izbizky (CEPI)
11:00 a 11:15hs. Libre
  Perspectiva del investigador
11:15 a 11:30hs. Requisitos de un Investigador Principal. Capacitación del personal de los centros
Dr. Ezequiel Klimovsky (QUID)
11:30 a 11:45hs. Aspectos económicos de los contratos. ¿Sabemos analizarlos?
Dr. Raúl Sala
11:45 a 12:00hs. Cómo evaluamos respuestas terapéuticas en investigación. Recist 1.1. 
Dr. Lisandro Paganini
12:00 a 12:30hs.  


 

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